瑞士科学家发现蛋白Activin B和受体ALK7的组合可阻止癌症转移
治疗癌症的最大挑战之一是阻止肿瘤细胞在身体内四处游走，扩散至身体的其他部位。近日，瑞士科学家已经发现了一种阻碍这种这种转移的的新方法，它在小鼠实验中显示出了良的效果。瑞士联邦研究所的一个研究小组发现了阻止癌症转移的机制”。它由一种名为Activin B的蛋白质和一种名为ALK7的受体构建而成，这种组合似乎在阻止肿瘤发挥作用方面起着至关重要的作用。
他们的研究结果表明，激活素B和ALK7产生一种信号通路，使癌细胞自然地自杀（细胞凋亡），并防止肿瘤形成（肿瘤发生）和扩散。
虽然到目前为止大部分测试仅在小鼠中进行，但我们与小鼠有着足够的生物和化学相似性，特别是在癌症如何发展时，因此这种阻止机制未来可能成为抗癌药物的发展目标。
瑞士联邦研究所的道格拉斯·哈纳汉说：“这项研究证明了细胞凋亡是肿瘤发生的重要障碍。”
为了使癌症阻断起作用，受体ALK7和激活它的激活素B蛋白需要协同工作。研究人员发现，为了存活，癌症可以抑制ALK7，激活素B或两者。
称为激活素的蛋白质复合物，其中激活素B是其中之一，在身体的许多不同部位起着至关重要的作用。它们参与处理细胞的生长和扩散，我们的新陈代谢，身体的免疫反应以及月经周期。
该团队研究了小鼠模型中的胰腺神经内分泌和乳腺癌。研究人员还继续观察患有各种癌症的人类患者，发现ALK7的存在与复发的可能性较低之间存在关联。
当存在更高水平的ALK7时，转移似乎也会持续更长时间，特别是在乳腺癌的情况下。
这支持了ALK7及其Activin B可能成为预防转移的有用化学药剂的想法，尽管在这一发现形成实际治疗的基础之前我们还需要更多的研究。
关于转移癌
转移癌是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管，血管或其他途经被带到它处继续生长，形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤，这个过程称为转移，所形成的肿瘤成为转移瘤或转移癌。转移是恶性肿瘤的特征。常见的转移途径包括淋巴道转移、血管转移，种植性转移等。一旦癌细胞侵入淋巴管，可以脱落形成栓子，或在管内增殖、形成连续性肿物，但多数是通过淋巴管进入区域淋巴结而形成淋巴结内转移。
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